Pacientes con Hemofilia en Nueva Esparta exigen a Defensoría del Pueblo defender su derecho a la salud
Desde el 2016 el Gobierno no compra factores
Nueva Esparta.- La Asociación de Hemofilia filial Nueva Esparta, asistida por la Coalición Anticorrupción, introdujo un petitorio ante la Defensoría del Pueblo, solicitando se investigue qué ha pasado con los recursos del programa nacional de Hemofilia, pues desde hace más de 4 años presenta fallas.
Ana Carolina Sotillo, representante de la Asociación, dijo que el reclamo es por la compra de factores para sus tratamientos porque es lo único que puede frenar el deceso de los pacientes con esa patología.
La directiva de la Asociación de Hemofílicos denunció que en el 2015 se hizo la última compra, luego en el 2019 se anunció otra adquisición pero que solo representó el 1,41% de lo necesario.
"Desde el 2016 nos hemos ayudado con donaciones y colaboraciones pero con la pandemia ya ni eso es posible por su prohibición de ingreso al país".
Por la falla de factores sanguíneos y medicamentos para los tratamientos, han fallecido 91 personas.
Una acción similar se realizó en varios estados del país.
Ana Carolina Sotillo, representante de la Asociación, dijo que el reclamo es por la compra de factores para sus tratamientos porque es lo único que puede frenar el deceso de los pacientes con esa patología.
La directiva de la Asociación de Hemofílicos denunció que en el 2015 se hizo la última compra, luego en el 2019 se anunció otra adquisición pero que solo representó el 1,41% de lo necesario.
"Desde el 2016 nos hemos ayudado con donaciones y colaboraciones pero con la pandemia ya ni eso es posible por su prohibición de ingreso al país".
Por la falla de factores sanguíneos y medicamentos para los tratamientos, han fallecido 91 personas.
Una acción similar se realizó en varios estados del país.
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