El remedio es un chip
Valeria Román

Un test genético llamado "AmpliChip" se presenta como un gran avance en las terapias "a medida": el paciente sabrá si una droga le surte efecto o si le hace mal.

Los medicamentos están pensados para arrasar con las enfermedades. Pero a veces fallan porque no tienen éxito en la meta final que les asignaron. Porque generan un efecto colateral, que puede ser peor al desorden que justificaba su uso. Porque, simplemente, el cuerpo del paciente eliminó tan rápido la droga consumida que no le dejó tiempo para que produzca algún efecto.
Por estos posibles desenlaces, es crucial predecir cómo el organismo responderá a los medicamentos. Y esto es lo que hace un test de ADN (llamado AmpliChip), el primero en su tipo para aplicaciones clínicas que fue lanzado al mercado hace unas semanas en Estados Unidos.
El test es una micromatriz tan pequeña como una estampilla, donde se colocan las huellas genéticas de un paciente para saber en cuánto tiempo el organismo metabolizará un analgésico, un antidepresivo o cualquier otro remedio.
Por el momento, cada test sale caro: entre 350 y 400 dólares. Pero el laboratorio que lo lanzó, estimó que 25 millones de personas podrán beneficiarse con esta prueba antes de que les prescriban una droga. Advierte que sólo en Estados Unidos se producen 100.000 muertes por año como consecuencia de las reacciones adversas que provocan los fármacos.
Para hacerse el test de ADN, el paciente sólo tiene que aportar algunas gotitas de sangre. Del análisis y de los pasos a seguir, se encargarán el personal del laboratorio y los médicos.
"Es un producto que está validado, o sea, que cumple con ciertos criterios internacionales de calidad. Por lo tanto, se podrá aplicar de inmediato al diagnóstico clínico y servirá para que los médicos den un tratamiento más personalizado, evitando así que cada individuo en particular consuma drogas ineficaces o con muchos efectos adversos", opinó el doctor Carlos Pirola, profesor de Genética y Biología Molecular de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires. Como si fuera una línea para pescar, el test identifica secuencias genéticas y sus variaciones o mutaciones al analizar el ADN de las células obtenidas de la muestra de sangre. El test permite entonces reconocer las variaciones de esos genes en cada persona. Para que después los médicos clasifiquen al paciente en alguna de estas categorías según la velocidad en que pasan las drogas por su interior: metabolizador pobre, eficiente, intermedio y ultrarrápido.
Frente a estas diferencias, el test ayuda a prescribir drogas que son efectivas y seguras para cada individuo. l Clarín