CARACAS, miércoles 01 de octubre, 2008 | Actualizado hace
10:05 AM
Washington.- La Agencia estadounidense para
el control de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó
ayer la comercialización de un nuevo test capaz
de diagnosticar muy rápidamente la gripe en los humanos,
incluyendo la infección por cepa H5N1, altamente patógena.
El test se basa en una técnica de biología molecular
para detectar el virus de la gripe y diferenciarlo entre
los responsables de la gripe de estación y otras
cepas con potencial para provocar una pandemia, dijo la FDA
en un comunicado.
La denominación completa en inglés del nuevo test
es "the Human Influenza Virus Real-Time RT-PCR Detection
and Characterization Panel" o "rRT-PCR Flu Panel", informó
AFP.
El sistema permite aislar y amplificar el material genético
presente en muestras de secreciones tomadas de las narinas
o la garganta.
El resultado se obtiene en cuatro horas, en vez de los varios
días que toman otros métodos usados hasta
ahora.
Además, es posible testear varias muestras al mismo
tiempo.
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