FELICIANO REYNA

El Reyataz podría provocar cálculos renales. La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos ha recibido informes de 30 casos de cálculos renales en personas tratadas con Reyataz (atazanavir). Aunque no hay todavía suficiente evidencia de que los cálculos sean un efecto común del tratamiento con este inhibidor de proteasa, se ajustaron las indicaciones para alertar sobre esta posibilidad. Mientras se realizan más estudios, la FDA recomendó que quienes ingieran Reyataz tomen al menos ocho vasos con agua al día, para reducir el riesgo de este efecto secundario que es usualmente doloroso y potencialmente serio. (www.aidsmeds.com)

A raíz del retiro del Viracept he tenido varias preocupaciones, porque yo lo estaba tomando: por una parte, me había ido muy bien con la carga viral y los CD4 y no me gusta la idea de cambiar a otro producto sin saber cómo va a afectarme; cuando fui a ver a mi médico, me dijo que mientras llegaba el producto con el que me van a sustituir el Viracept, siguiera tomando las demás medicinas, y yo tengo entendido que el tratamiento debe tomarse completo porque si no es másbien contraproducente; por último, ¿tienen idea de cuánto tiempo va a tomar para que repongan el Viracept para volver a tomarlo? ¿Cómo sabemos si se han tomado todas las medidas para evitar que tenga las impurezas del que retiraron?

Su preocupación es compartida por muchas personas que estaban ingiriendo Viracept y ahora tienen un cierto nivel de incertidumbre frente a los efectos que les podría haber producido en caso de haber ingerido el producto con la impureza, así como frente al cambio de tratamiento y los efectos adversos que esto provoca.

En primer lugar, es importante saber que la "impureza" se refiere a una cantidad mayor de la regular de un componente en el principio activo del Viracept. Es decir, el producto contiene distintos componentes que son los que actúan sobre el proceso de infección para interrumpirlo y entre todos forman ese "principio activo". Uno de esos componentes, en algunos lotes, estaba presente en una cantidad mayor que la determinada como adecuada por las investigaciones. Sin embargo, esa cantidad mayor hasta ahora no parece ser tóxica para las personas y con seguridad no afectó el efecto anti retroviral del producto.

En segundo lugar, es muy importante que el Viracept sea sustituido por otro anti retroviral, en especial por otro inhibidor de la proteasa. Según informó el Programa Nacional de SIDA del Ministerio de Salud, esta sustitución debe hacerse de inmediato. Si no fuera este el caso, es necesario interrumpir temporalmente el tratamiento. En ningún caso debe ingerirse de manera incompleta, es decir, mientras se sustituye el Viracept, es necesario dejar de tomar los demás anti retrovirales que componen la terapia.Según informó Productos Roche, es probable que ya para finales de Julio pueda estar el producto nuevamente disponible en el país, una vez haya pasado de nuevo por los controles requeridos por el Instituto Nacional de Higiene y su calidad esté de nuevo garantizada.

Acción Solidaria
Centro de Información Nacional de VIH/SIDA, 0212-952-2009
www.acsol.org  -  acsol@acsol.org