CARACAS, viernes 19 de agosto, 2005 | Actualizado hace
Maritza Hernández, además de representante de la Asociación Venezolana de Hemofilia filial Lara, es madre de un paciente hemofílico y relata que su hijo se niega a usar este factor 8 "por todo lo que ha escuchado que produce". Dice que la escasez de tratamiento en su estado es grave pues para 105 pacientes apenas reciben 20 o 30 frascos mensuales y requieren de 200 a 300 frascos. "¿Por qué no nos dan el Inmunate que usaban hace tres años, que es el factor 8 de alta pureza y que ahora sólo tiene el IVSS?"
Maritza Hernandez
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